Comment on Zhao et al. “Palmoplantar Keratoderma of the Gamborg-Nielsen Type is Caused by Mutations in the SLURP1 Gene and Represents a Variant of Mal de Meleda”
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Comment on Zhao et al. "Palmoplantar keratoderma of the Gamborg-Nielsen type is caused by mutations in the SLURP1 gene and represents a variant of Mal de Meleda".
متن کامل
A Case Report of Transgrediant Palmoplantar Keratoderma (Mal de Meleda)
Mal de Meleda is a rare autosomal recessive transgredient keratoderma .Onset is in early childhood, and the development of hyperkeratosis is preceded by erythema. Patches of waxy ivory-yellow hyperkeratosis extend across the whole palms and soles, and on to the dorsal surfaces of hands and feet. Similar lesions of knees and elbows may develop. We describe an 18 year old man with the diagnosis o...
متن کاملthe investigation of the relationship between type a and type b personalities and quality of translation
چکیده ندارد.
Keratoderma Palmoplantaris Transgrediens (Mal de Meleda): A case report
Mal de meleda (Keratoderma plamoplantaris transgrediens) is a rare autosomal recessive form of palmoplantar keratoderma with hyperkeratosis of palms and soles, which appears soon after birth and progressively involves other areas (Transgrediens) of the skin especially dorsal aspects of hands and feet. We report a 20-year-old woman with mal de meleda with some unusual clinical features, i....
متن کاملa study of the fifth child and ben in the world by doris lessing in the light of julia kristevas psychoanalytic concepts
این مطالعه به بررسی عوامل روانشناختی کریستوادردو رمان دوربس لسینگ،فرزندبنجم و بن دردنیای واقعی می بردازد.موفقیت یا شکست کاراکترهادر تکمیل شکست تتیزی یه کمک بدر وهم از مهم ترین دغدغه محقق می باشد.به بررسی تحلیل روانشناختی تمامی کاراکترها خصوصا بن برداخته و به دنبال نشانه هایی از جامعه شیشه ای کریستوا می باشد.
15 صفحه اولذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Acta Dermato Venereologica
سال: 2015
ISSN: 0001-5555
DOI: 10.2340/00015555-2196